Головна
Контакти
Новини
Прейскурант
Партнери
Інформація

Студия Феникс

ЦЕНТР ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ – діагностика мієломної хвороби, генетичний ризик розвитку Синдрому Жильбера, хвороби Вільсона-Коновалова, лактазна недостатність, діагностика целіакії, бореліозу, вірусних гепатитів ( А, B, C, D, G ), генетичні дослідження

Центр лабораторних досліджень – медична компанія яка пропонує широкий спектр лабораторних досліджень по багатьом напрямкам лабораторної діагностики, актуальних в сучасній медицині.

Мета роботи компанії - надання висококваліфікованих послуг по організації проведення лабораторних досліджень з використанням передових методик та новітніх технологій.
Запропоновані діагностичні комплекси базуються на основі сучасних світових стандартів та з урахуванням рекомендацій ведучих світових та вітчизняних експертів та експертних груп.
Гарантією якості лабораторних послуг є застосування сучасних методів діагностики, а саме: ПЦР в режимі реального часу (Real-Time PCR), методи секвенування та піросеквенування, генотипування, молекулярно-генетичні дослідження, серологічні, гематологічні та ІФА дослідження.
Проводяться такі унікальні дослідження:

  • Діагностика мієломної хвороби (імунофіксація та електрофорез білків крові та сечі)
  • Виявлення ДНК вірусу гепатиту В (Hepatitis B Virus), якісне та кількісне визначення, ультрачутливий метод, аналітична чутливість від 5 МО/мл.
  • Виявлення РНК вірусу гепатиту С (Hepatitis С Virus), якісне та кількісне визначення, ультрачутливий метод, аналітична чутливість 10 МЕ/мл), розширене визначення генотипу (1a, 1b, 2, 3a, 4).
  • Молекулярно-генетичні дослідження генетичного ризику розвитку хвороби Альцгеймеру, хвороби Крона, Вільсона – Коновалова та ряд генетичних маркерів: (секвенування генів: BRCA1, BRCA2, APOC3, APOE, HLA-B27, та інші)

Гемохроматоз

Виявлення поліморфізмів 8671С>G, 10633G>A, 8677A>T в гені HFE

Синдром Жильбера

Генетичні полиморфізми UGT1A1 (TA)5/6/7/8 (метод піросеквенування)

Мієлопроліферативні захворювання

Виявлення соматичної мутації L611V та V617F гена JAK2 (метод піросеквенування, кількісне дослідження)

Генетичний паспорт харчування

FABP2, PPARG, ADRB2 2поліморфізма, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2

Компанія працює для максимального задоволення потреб Клієнтів та Спеціалістів.
Якісна діагностика – запорука успішного лікування